人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA试剂盒

上海圻明生物公司具有完善的ELISA试剂盒开发平台，成熟的抗原、抗体研发系统，熟练掌握各种酶联技术，如双抗夹心法、（直接）竞争法、间接竞争法、阻断法、间接法、双抗原夹心法等方法。公司自有品牌ELISA试剂盒，采用三轮质检方式，最大限度地保证了试剂盒最小的批内差、批间差。试剂盒组分经过重重优化，每个组分的稳定性都经过高温破坏测验，最大程度的避免了长途运输和保存过程中抗原抗体的失活。

标本的采集及保存

1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3.其它生物标本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注意事项：

1.用户应计算在整个试验中需要使用的样品的总量。请提前准备足够的样本。

2.以上标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过1个月，-80℃不应超过2个月。

3.如果样本种类在实验手册中没有提到，一般需要做预实验以确定试剂盒能被用来检测代测样品。

4.用于组织或细胞裂解的化学裂解液中的某些化学物质可能会影响ELISA实验结果。

5.由于其他来源的抗原可能和本公司试剂盒中使用的抗体不匹配（例如，抗体的目标，是构象表位而不是线性表位），其他一些制造商的非重组或重组蛋白可能无法被本公司试剂盒所识别。

6.由于包括细胞活力，细胞数量，以及采样时间等因素，从细胞培养上清液提取的样品，可能无法被检测。

7.建议采用新鲜样品来检测，不要存放时间过长。否则，蛋白质降解和变性可能发生，最终导致错误的结果。

8.标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

洗板方法

1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。

2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

产品说明

1.因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他制造商的产品。请严格使用我司提供的全套试剂，以得到最佳的检测结果。

2.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。

3.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

4.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

5.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

6.产品有效期：6个月。

7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书有不一致的地方，以英文说明书为准。